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巴黎人官网手机版:该疫苗已满足紧急使用的技术要求

时间:2020/8/13 16:25:50   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:她说疫苗是为健康人准备的,所以安全是第一位的。该团队进行了大量研究,以验证临床安全风险最小化。“过去几十年里,我把18种武术都练过了。虽然压力很大,但我们有信心!”1月26日,陈伟奉命率领军医专家组紧急赴武汉,重点关注新型冠状病毒传播、快速检测技术、疫苗抗体研制等问题。4月12日...
她说疫苗是为健康人准备的,所以安全是第一位的。该团队进行了大量研究,以验证临床安全风险最小化。“过去几十年里,我把18种武术都练过了。虽然压力很大,但我们有信心!”1月26日,陈伟奉命率领军医专家组紧急赴武汉,重点关注新型冠状病毒传播、快速检测技术、疫苗抗体研制等问题。4月12日,该疫苗启动二期临床试验,共有508名志愿者参与,成为当时世界上唯一一种进入二期临床试验的新型冠状病毒疫苗。

7月20日,陈伟团队研制的重组新冠疫苗(腺病毒载体)II期临床试验结果发布,成为世界上第一个正式公布的新冠疫苗II期临床试验数据。试验结果表明,单次接种28天后,99.5%的受试者产生了特异性抗体,95.3%的受试者产生了中和抗体,89%的受试者产生了特异性T细胞免疫应答。这说明陈伟团队研制的新型冠状病毒疫苗可以为健康人提供“三重保护”,“将新冠病毒拒之门外”。根据我国的《疫苗管理法》,该疫苗已满足紧急使用的技术要求。

6日,世界卫生组织召开新冠肺炎例行新闻发布会。世卫组织卫生应急项目负责人迈克尔·瑞安说,当时大约有165种疫苗处于试验阶段,26种处于临床试验阶段,6种处于第三阶段。在临床试验阶段,其中三个来自中国,在如此短的时间内取得这样的结果是不可思议的。中国生物生产的新型冠状病毒灭活疫苗库存已超过400万份,而且这个数字还在不断上升。我国生物新冠病毒灭活疫苗在临床试验获批上市后,一旦完成三期临床试验,就可以迅速满足国内巨大的疫苗接种需求。

此外,国药集团在北京和武汉的两个生物制品研究机构建立了高水平的生物安全生产设施。在这两个研究所的生产车间投入使用后,中国生物技术将能够确保新型冠状疫苗的年生产能力达到2.2亿剂。

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